Dường như, việc khám phá thông tin này có vẻ thu hút một cách không cưỡng lại được đối với người tiêu dùng. Tuy nhiên bạn cần phải lưu ý đến những hạn chế của các xét nghiệm này - đặc biệt là khi chúng ngày càng trở nên phổ biến.
Ung thư là tình trạng một số tế bào của cơ thể phát triển và phân chia một cách mất kiểm soát. Thông thường, sự phát triển và phân chia của các tế bào được kiểm soát chặt chẽ và có nhiều gen điều chỉnh quá trình này.
Mặc dù hói đầu thường được coi là vấn đề của nam giới, nhưng rụng tóc có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai - bất kể giới tính nào.
Nếu bạn có tiền sử gia đình bị ung thư vú, bạn có thể tự hỏi về khả năng di truyền căn bệnh này của bản thân. Nhờ những nghiên cứu về gen di truyền, câu hỏi này trở nên dễ trả lời hơn nhiều. Các đột biến ở hai gen - BRCA1 và BRCA2 - đã được xác định là nguyên nhân về mặt di truyền chính của ung thư vú.
Con người có nhiều chiều cao khác nhau - và gen di truyền đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định chiều cao của bạn.
Một nghiên cứu mới của Đại học Cambridge có thể có câu trả lời cho câu hỏi của những người thường xuyên ăn kiêng: Tại sao một số người có thể ăn bất cứ thứ gì họ muốn mà không bao giờ tăng cân?
Khi lập kế hoạch kết hôn và sau đó là chuẩn bị sinh con, các cặp vợ chồng thường cân nhắc nhiều đến yếu tố thời điểm có em bé. Tuy nhiên, một vấn đề thường bị bỏ qua là nguy cơ mắc bệnh di truyền và khả năng truyền bệnh di truyền cho con của họ.
Rối loạn di truyền là tình trạng xảy ra do đột biến DNA. Có một số rối loạn di truyền khác nhau.
Từ việc phân tích hơn 2.000 khối u trên 12 loại ung thư khác nhau ở người, các nhà khoa học đã xác định được 27 gen mới có thể ngăn chặn căn bệnh này.
Các nhà nghiên cứu đã xem xét mối liên quan giữa một số gen, bao gồm BRCA1 và BRCA2, với sự phát triển của ung thư vú. Mặc dù những biến đổi về gen có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư vú của một số người, nhưng môi trường và lối sống cũng là những yếu tố quan trọng.
Xét nghiệm di truyền đóng một phần không thể thiếu trong chẩn đoán và điều trị ung thư phổi.
Nếu một người hình thành ung thư tuyến tụy, nguyên nhân có thể do đột biến gen. Xét nghiệm di truyền có thể giúp xác định các gen đột biến giúp các bác sĩ và cá nhân đưa ra quyết định điều trị.
Ung thư có thể có nguồn gốc từ các tế bào đột biến gen. Các tế bào ung thư có tốc độ phân chia rất nhanh. Nguyên nhân dẫn đến ung thư có thể do di truyền hoặc do các yếu tố môi trường.
Tất cả các sinh vật sống đều có các gen tồn tại khắp cơ thể. Gen là một tập hợp các hướng dẫn xác định hình dáng bên ngoài, đặc điểm và hành vi của sinh vật trong môi trường sống như thế nào.
Các nhà nghiên cứu đã liên kết một số gen, bao gồm BRCA1 và BRCA2, đến sự phát triển của ung thư vú. Mặc dù đột biến gen có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư vú của một số người, nhưng môi trường và lối sống cũng là một trong những yếu tố quan trọng.
Rối loạn di truyền là tình trạng bệnh lý gây ra bởi sự thay đổi hoặc đột biến trong trình tự chuỗi ADN của cơ thể.
Bộ gen là toàn bộ "tài sản thừa kế của con người". Trình tự bộ gen người do Human Genome Project hoàn thành vào tháng 4 năm 2003, cung cấp cái nhìn tổng thể đầu tiên về di sản di truyền của chúng ta. 46 nhiễm sắc thể của con người (22 cặp nhiễm sắc thể thường và 2 nhiễm sắc thể giới tính) . Chúng chứa gần 3 tỷ cặp ADN cơ bản với khoảng 20.500 gen mã hóa protein. Các vùng mã hóa chiếm ít hơn 5% bộ gen (chức năng của tất cả các AND còn lại không rõ ràng) và một số nhiễm sắc thể có mật độ gen cao hơn những nhiễm sắc thể khác.
Bạn có biết các đặc điểm ngoại hình, tính cách hoặc tài năng của mình được quy định bởi gen nhận từ bố và mẹ.
Bất thường nhiễm sắc thể (NST) giới tính xảy ra với tỷ lệ khác nhau ở 2 giới: khoảng 1/400 trẻ nam và 1/650 trẻ nữ. Các triệu chứng của những tình trạng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể giới tính thường ít nghiêm trọng hơn nhiều so với các bất thường trên nhiễm sắc thể thường.
Rối loạn di truyền có thể là kết quả của các bất thường di truyền như đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể. Tác động của những bất thường trên ADN của một cá nhân đã từng là vấn đề hoàn toàn không thể đoán trước được. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại đã cho ra đời các phương pháp xác định các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn của các rối loạn di truyền, bằng chứng là nghiên cứu y khoa từ các y tá và bác sĩ hành nghề có trình độ chuyên môn cao. Bằng cách thu thập các bằng chứng dựa trên quan sát thống kê các chuyên gia đã xác định một số phương pháp tốt nhất hiện nay để phát hiện, điều trị và có khả năng ngăn ngừa một số rối loạn di truyền.
Xét nghiệm di truyền liên quan đến việc kiểm tra AND - cơ sở dữ liệu hóa học mang các chỉ dẫn cho các chức năng của cơ thể. Xét nghiệm di truyền có thể cho biết những thay đổi (đột biến) trong gen có thể gây ra bệnh tật.
Một quan niệm sai lầm phổ biến cho rằng trẻ em mắc chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) thông minh và có chỉ số IQ cao hơn so với nhóm trẻ em không mắc hội chứng này. Thực tế, không có mối tương quan giữa tình trạng này và trí thông minh.
Các trường học đã từng sử dụng điểm IQ trong việc sắp xếp học sinh vào các chương trình học khác nhau hoặc để xác định học sinh gặp khó khăn về tinh thần. Tuy nhiên, điểm số và bài kiểm tra IQ không còn là thước đo duy nhất để đánh giá khả năng nhận thức hay tiềm năng của một người.
