Có một số tác nhân giúp cầm máu như huy động phức hợp prothrombin, các yếu tố đông máu tái tổ hợp và nhiều tác nhân khác nữa. Mỗi loại có một cơ chế khác nhau giúp đông cầm máu, ví dụ như:
- Huy động các yếu tố đông máu
- Bám dính vào các mô nơi xuất huyết do chấn thương xảy ra
- Cung cấp các yếu tố đông máu đến vị trí xuất huyết
Cơ thể chúng ta tạo ra các yếu tố đông máu một cách tự nhiên để ngăn mất máu trong bất kỳ chấn thương nào như tai nạn hoặc trong chiến đấu. Tuy nhiên, những bệnh nhân mắc các bệnh bẩm sinh như bệnh Von Willebrand (VWD) và bệnh máu khó đông bị thiếu các yếu tố đông máu. Phân loại bệnh này như sau:
- Hemophilia a : thiếu hụt yếu tố đông máu VIII
- Hemophilia b : thiếu hụt yếu tố đông máu IX
- Hemophilia c: Thiếu hụt yếu tố đông máu XI
- VWD: nồng độ yếu tố Von Willebrand thấp hoặc yếu tố này bị lỗi dẫn đến không thể hình thành cục máu đông
Một số bệnh nhân có thể bị rối loạn đông máu do các nguyên nhân sau:
- Thiếu vitamin K
- Máu bị pha loãng
- Chứng rối loạn chức năng tiểu cầu mắc phải
- Đã sử dụng các yếu tố đông máu trong trường hợp đưa máu ra ngoài cơ thể
- Kích hoạt các con đường tiêu sợi huyết và phản ứng viêm
- Hạ thân nhiệt
Chỉ định của thuốc đông cầm máu?
Thuốc cầm máu được tiêm tĩnh mạch để điều trị chảy máu ồ ạt không kiểm soát được khi không có các yếu tố đông máu hoặc khi có rối loạn đông máu. Chúng cũng được sử dụng để điều trị:
- Xuất huyết sau chấn thương
- Xuất huyết nội sọ
- Xuất huyết sau sinh
- Chảy máu trong hoặc sau các cuộc phẫu thuật lớn
Tác dụng phụ của thuốc đông cầm máu?
Các tác dụng phụ liên quan đến thuốc cầm máu bao gồm:
- Đau đầu
- Khó thở
- Buồn nôn và nôn mửa
- Đau tức ngực
- Yếu và tê ở tay và chân
- Nói lắp
- Nhìn mờ
- Phản ứng tại chỗ tiêm
- Sốc phản vệ (phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng)
Tên một số loại thuốc làm đông máu?
Một số tên gốc và biệt dược của thuốc đông cầm máu bao gồm:
- Phức hợp ức chế chất chống đông máu ( Feiba NF, Feiba VH Immuno)
- Yếu tố chống dị ứng tái tổ hợp (Advate , Adynovate , Afstyla , Eloctate , Esperoct , Helixate FS , Jivi , Kogenate FS , Kovaltry , NovoEight , Nuwiq , Obizur , Recombinate , turoctocog alfa, Xyntha , yếu tố VIII [Tái tổ hợp])
- Yếu tố antihemophilic / phức hợp yếu tố von Willebrand ( Alphanate , Humate P, Wilate )
- Yếu tố IX (AlphaNine SD, Mononine )
- Phức hợp yếu tố IX (Bebulin, Bebulin VH , Profilnine SD)
- Yếu tố IX, tái tổ hợp ( Alprolix , BeneFIX , Ixinity , nonacog beta pegol, Rebinyn , Rixubis )
- Yếu tố IX, protein dung hợp tái tổ hợp / albumin ( Idelvion )
- Yếu tố VIIa tái tổ hợp-jncw
- Yếu tố VIIa tái tổ hợp ( NovoSeven RT , Sevenfact )
- Yếu tố VIII, có nguồn gốc từ huyết tương người (Hemofil M, Koate DVI, Monoclate-P )
- Yếu tố X, nguồn gốc từ người ( Coagadex )
- Yếu tố XIII A- tiểu đơn vị, tái tổ hợp (catridecacog, Tretten )
- Yếu tố XIII cô đặc, nguồn gốc từ người ( Corifact )
- Chất bịt kín fibrin ( Artiss , Evicel , TachoSil, Tisseel VH)
- Fibrinogen / thrombin ( Raplixa )
- Cô đặc phức hợp prothrombin, nguồn gốc từ người ( Kcentra )
- Thrombin ( Recothrom , Thrombin JMI, Thrombogen)
- Vitamin K1 (phytonadione) ( AquaMephyton , Mephyton , Vitamin K)
Xem Thêm: