Tiến sĩ Aaron Milstone, giáo sư nhi khoa tại Trường Y Hopkins và Tiến sĩ Kawsar Talaat, trợ lý giáo sư tại Trường Y tế Công cộng Bloomberg, ở Baltimore, giải thích: Trước khi nhóm tuổi đó có thể nhận vắc-xin, FDA và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Hoa Kỳ phải chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin an toàn và hiệu quả ở trẻ nhỏ. ...

Đối với các bậc cha mẹ có câu hỏi về vắc-xin COVID-19 cho trẻ em, các chuyên gia của Johns Hopkins Medicine đưa ra câu trả lời như sau:       

Trong khi việc tiêm chủng cho người lớn đang được tiến hành tại Hoa Kỳ, các thử nghiệm lâm sàng đối với vắc xin COVID-19 đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ ủy quyền vẫn chưa hoàn tất cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 16 tuổi.       

Tại thời điểm này, vắc-xin COVID-19 của Pfizer đã được FDA chấp thuận để sử dụng cho người từ 16 tuổi trở lên, trong khi trẻ em từ 12 đến 15 tuổi đã được đăng ký thử nghiệm lâm sàng vắc-xin này.       

Vắc xin Moderna đã được FDA chấp thuận để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên, trong khi trẻ em từ 12 đến 17 tuổi đang được đăng ký thử nghiệm vắc xin này.       

Các bác sĩ cho biết vắc-xin COVID-19 cho trẻ em trên 12 tuổi có thể được cấp phép vào cuối mùa xuân hoặc đầu mùa hè, nhưng có thể là cuối năm 2021 hoặc 2022 trước khi vắc-xin được cấp phép cho những trẻ dưới 12 tuổi.       

Các chuyên gia cho biết trong một bản tin của Hopkins, thời điểm trẻ em thực sự có thể được chủng ngừa sẽ phụ thuộc vào nguồn cung cấp vắc xin. Hiện tại, vắc xin đang được phân phối cho các nhóm đối tượng dựa trên mức độ ưu tiên.       

Milstone và Talaat khuyên rằng cho đến khi trẻ có thể tiêm phòng, cha mẹ nên bảo vệ con mình khỏi COVID-19 bằng cách tiếp tục thực hành các biện pháp phòng ngừa, chẳng hạn như đeo khẩu trang, duy trì khoảng cách an toàn với người khác và thực hành vệ sinh tay thích hợp. 

Xem thêm:

Tags:

Elite author
We always feel that we can do better and that our best piece is yet to be written.
Tất cả bài viết
BÀI VIẾT MỚI NHẤT